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（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

* 、各品牌超声设备维保（ * 台）

配置清单：

Prosound a7彩色多普勒仪

Prosound a7彩色多普勒仪

Prosound F * 彩色多普勒仪

IU * 彩色多普勒仪

HD * 彩色多普勒仪

HD * XE彩色多普勒仪

LOGIQ C9 彩色多普勒仪

VIVID E7 彩色多普勒仪

VOLUSON E * 彩色多普勒仪

Aplin * 彩色多普勒仪

Aplin * 彩色多普勒仪

Aplin * 彩色多普勒仪

Ap1i * 彩色多普勒仪

M7彩色多普勒仪

M7彩色多普勒仪

M9彩色多普勒仪

HIVISON Preirus 彩色多普勒仪

1、彩超年保服务方须具备彩超维修资质，专门负责超声设备维修。

2、 (略) 更换的零配件和标配探 (略) 配件。

3、配置清单中包括的设备，非人为状态产生的故障，年 (略) 无条件维修。

4、在零件齐备的情况下， * 方保证 * 小时之内完成小维修； * 方保证5个工作日内完成大维修；在零件缺货状态下，年保服务方 * 小时内提供同档次备用机。

5、提供以上机型当前存在故障的标配探头免费更换服务，提供以上机型当前存在故障的电路板修复或更换服务。

6、每年保证提供至少5把全新探头的更换名额。

7、每季度提供 * 次预防性保养服务， (略) 家要求提供免费软件升级服务。

8、 (略) 当地须有两名以上驻点工程师提供服务；周 * 至周 * ，工程师保证在 * 小 (略) 技术支持，并提供每周 * 小时×7天的电话支持服务。

* 、医用直线加速器维保

1、 设备名称：医用直线加速器

2、 品牌及型号： 医科达 Synergy IGRT+Agility

3、 数量： * 台

4、 保修年限：3年

5、 保修价格：￥ * 万/年

6、 维修合同服务类别：白金保

7、 服务地点： (略) 壮族 (略)

8、 服务范围：Synergy直线加速器主机、碳纤维床、多叶光栅（Agility机头）、XVI、iView-GT、控制系统、水冷系统、Monaco治疗计划系统软硬件、 Mosaiq肿瘤信息管理系统软硬件。

* 、投标参数要求：

▲1、具备直线 (略) 家的维修授权资质（零部件 (略) 供应商授权无效）。

▲2、具备使用、维修放射性装置资格，提 (略) 认证的辐射安全许可证。

▲3、提供3个以上广 (略) 保修合同复印件为业绩证明，其中有省级 * (略) 者为优。

4、在 (略) 、 (略) 、 (略) 设有加速器维修的服务 (略) ，并提供相应的地址，电话，在国内设有保证设备使用的完善备件库。

▲5、保证设备零配件来源合法，每个配件合法纳税，必须提供如下主要配件：磁控管、闸流管、电离室、MLC摄像头、iViewGT影像板的海关报关证明材料，所有更换配件必须 (略) 提

供。

6、提供 * (略) 家授权培训并颁发资质证书的工程师（有厂家盖章确认），为公司全职聘用职员，取得国家放射防护培训资格认证，并提供工程师的姓名、员工编号、资质证书等信息为证；

7、提供整机的保修， (略) (略) 件及人工服务费；

▲8、能提供治疗计划系统软件版本升级；提供 Mosaiq 系统软件版本升级。 提供加速器主机非功能增加的小版本软件升级和维护。 提供不断的安全性或功能性完善更新。 能及时提供获取和 (略) 系统改版或功能性完善措施。

9、提供维修、零配件更换和维修劳务等各种服务，保证设备维 (略) 家标准或相应的国家质量标准的要求。

▲ * 、 (略) 络连接加速器，并实时监测设备性能，提供故障提醒及诊断服务，有详细的产品名称、说明为证。

▲ * 、必须保证能提供加速管的维修和更换，并提供国内成功的 (略) 名称为证。

* 、响应时间及开机率：

用户维修服务响应≤2小时， (略) ≤ * 小时，开机率：≥ * %。超过 * 天，顺延 * 天保修期。

* 、每年为服务方提供4次维护保养服务。

▲ * 、取得软件正版用户授权要求：所提供的应用软 (略) 正规授权，如产生版权纠纷， * 切后果由中标单位全权负责，最终用户保留追究其商业欺诈的权利。

▲ * 、在保修期内，供应商须尽力纠正已被证实和重复出现的软件非功能性缺陷，并免费提供必要的软件补 * 升级服务

▲ * 、培训学习：提供来 (略) 家专有培 (略) 认证的培训专家，同时拥有 (略) 及工程师培训用样机，样机为Precise、Synergy等主流机型，同时 (略) 工程师维修培训学习班、Monaca临床应用学习班、MOSAIQ临床应用学习班，以满足科室及设备科日益成长的学习及应用需求。

* 、激光扫描检眼镜

1.非接触、 * 次扫描、无需拼图即可获得超广角 * °的眼底图像。

1.1免散瞳，瞳孔直径≥ 2mm即可成像。

1.2通过眼位引导，可获得 *** °更大范围的图像。

1.3两种拍摄功能：具备超广角彩照、超广角自发荧光两种功能。

1.4成像模式：可自动拍摄或手动拍摄成像。

1.5成像时间：小于0.4s。

2.利用红、绿两种激光成像分层扫描，支持疾病的监测、诊断和分层分析。

2.1绿激光 * nm： (略) 膜神经层至RPE的信息，同时用作自发荧光的激发光源。

2.2红激光 * nm： (略) 膜深层RPE至脉络膜的信息。

2.3图像分辨率： * μm。

3.具备完善的读图系统：

3.1具备分层功能，红、绿通道可以分别显示 (略) 膜。

3.2具备3D立体视图演示功能，模拟眼球立体动画，支持白内障和屈光不正的患教演示。

3.3具备读图放大镜视图功能， (略) 部放大。

3.4测量和注释功能，支持距离，面积，杯盘比测量以及标记功能。

3.5图像可立即传输和存储，可用于远程医疗 (略) 。

3.6开放DICOM接口， (略) 信息系统。

3.7配置扫码输入病历信息系统。

4.激光级别：安全激光-1级。

5.系统电压：EU/AU； *** V at * / * HZ，1.5A

6.消耗功率：最大 * W

* 、眼科超声生物显微镜

1、探头换能器频率： * MHz

2、换能器驱动方式：电磁驱动

3、增益调节范围： * - * dB

4、时间增益补偿：0至- * dB

5、动态增益范围： * - * dB

6、聚焦深度：9- * mm

*7、线性传感器运动范围扫描宽度： * mm

*8、轴向分辨率：≦ * μm

9、横向分辨率： * μm

* 、图像分辨率：≧ *

* 、灰阶： *

* * 、操作模式：水囊,凝胶,眼杯

* 、探头重量： ≦ * g

* 、封闭式探头，避免角膜划伤

* 、数据管理方式：病人和医生单独数据库

* 、 (略) 理工具: 距离,面积,角度,标记,注释

* 、扫描录像时间： * 秒/ * 幅图像

* 、房角测量工具：AOD * & * , IT * & * , TIA, ARA * & * , TISA * & * , LV

* 、触摸屏面积：不小于8.6 cm (宽) x * .5 cm (高)

* 、支持Dicom或EMR连接至医学服务器

* 、多功能电动产床

1 LDR理念，集阵痛、分娩和恢复于 * 体的多功能产床，具有5种分娩体位；

2 采用电动油压操作系统，带有比例电磁阀软启动装置，运行平稳无噪音；

3 床体由背板、腰板（臀板）、腿板组成；

4 脚踏开关操作，具有象形操作图标，操作简便；

▲5 脚踏电动控制：主体升降、腰板升降、背板升降、脚托开闭及左右脚托单独开闭、主体自动回复；

▲6 腿板可通过控制杆变换成脚托，具有双足平放、单足曲折、双足曲折、外侧小腿板曲折等模式， (略) (略) 固定带；

▲7 (略) 置台，并带有安全锁定装置，处置台可旋转，以便于正位助产及侧位助产；

8 主机外观美观，底座结构为全封闭，脚轮为暗藏式，易于清洗消毒。

主要技术和性能规格要求

1 床长：全长≥ * mm，背板长≥ * mm，腰板长≥ * mm，脚（腿）板长≥ * mm；

2 床宽：床头宽≥ * mm，床尾宽≥ * mm；

3 主体升降范围： * ～ * mm ，背板倾斜角度：- * °～+ * °，腰板倾斜角度：0°～+ * °；

4 脚托开闭角度：左右各0°～ * °，腿板角度调节 * °，脚托角度调节 * °；

5 处置台前后滑动 * mm，水平旋转 * °；

6 侧护栏可 * °旋转；

7 暗藏式脚轮4个；

基本配置

1主机 1台

2凝胶床垫 2张

3侧护栏1对

4助产把手 1对

5处置台1个

6防水座位罩1个

7污物盘1个

8缓冲枕1个

9脚踏开关 1个

* 、临床思维教学系统

（ * ）、基本功能

1.1基于临床真实病例数据，设计3D虚拟病人及临床环境，学员对 (略) 各项检查，通过对检查结果的分析，判断病人的患病情况，给出最后的诊 (略) 治疗。系统会给予学员操作诊疗过程的综合评价，从而实现对学员的临床思维能力、临床知识及技能 (略) 系统评估，有助于提高临床诊疗学习效果。

★1.2学员可对 (略) 病史采集（问诊），物理检查，实验室检查，影像学检查，实时生命体征监护，器械干预，药物治疗，呼叫其他科 (略) 虚拟检查及治疗，学员对虚拟 (略) 有检查，均能自动反馈检查结果； (略) 有治疗， (略) 有生理参数自动引起相关联的变化，并实时显示；整个检查及治疗过程，不需老师（导师）进行任何设置操作，全部智能自主变化，符合临床真实情景。

1.3具备病例筛选器功能。每个病例的主界面，包含病例等级（基础，中级和高级）、所属科室、主述及设置操作时长等信息。

★1.4符合临床的逻辑病程设置。例如患者昏迷，问诊时，虚拟病 (略) 回答、口服药物等操作； (略) 外周静脉导管， (略) 外周静脉穿刺给药；患者身体虚弱，将无法选定坐、立体位。

1.5操作软件具有医学考核系统的优点, 可以在操作过程中通过多点触控技术，放大缩小诊断报告，可以同屏同时显示多个检查的结果和监测指标，可以监测到疾病在发展时生命体征参数的变化。

★1.6虚拟病人必须由3D建模设计，包含：表情（口角歪斜，疼痛，虚弱，急躁等），意识（会说话，会呼叫，瞳孔对光反射），会动（胸廓起伏，眨眼，头部晃动，说话，咬牙，抬肩，手指抓握等），会对话（可问诊，会抱怨），皮肤体征（出汗，紫绀，红疹，创伤，水肿等）。

★1.7完全的生理驱动模式，对器械干预措施和药物治疗均能做出自动生理反应，生命体征实时变化，3D虚拟病人的表情、意识、皮肤特征、动作、对话内容也会自动变化。

1.8系统至少包含中文、英文可选。

（ * ）、教学功能

2.1问诊：

2.1.1每个病例包括身体状况，用药，营养，活动，危险因素等超过 * 个不同的问题。

★2.1.2虚拟病人可根据学生的问题， (略) 语音和文字回答。包括男女声，中英文两种语言文字，适合双语教学。

★2.1.3虚拟病人的回答，会根据病情的发展及干预自动变化。可实现发散式的提问方式，同 * 病例不同阶段、 (略) 理前后，虚拟病人会根据身体状况做出不同的回答。

2.2物理检查：

★2.2.1通过3D虚拟人体模拟视觉体征和病症，如疼痛、意识、紫绀、胸部起伏运动等，物理检查必须包括但不限于以下内容及功能：

2.2.1.1气道：鼻腔气道观察（具备动画视频展示）

2.2.1.2呼吸：肺部听诊，胸部触诊，胸部叩诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应呼吸音； (略) 进行叩诊操作，播放对应叩诊音）

2.2.1.3循环：心脏听诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应心音），毛细血管充盈时间，脉搏触诊（ (略) 位，自动显示脉搏频率）

2.2.1.4意识：AVPU量表，格拉斯哥昏迷量表，瞳孔对光反射（可选择虚拟手电筒，检查瞳孔情况），神经检测等

2.2.1. (略) ：腹部听诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应肠鸣音），腹部叩诊（ (略) 进行叩诊操作，播放对应叩诊音），腹部触诊，直肠检查，脊柱触诊，宫高检查，产科阴道检查，婴儿位置，胸部触摸检查等；

★2.2.2虚拟病人的心电检测以动态方式反映虚拟病人的心电图情况，每屏可以动态同步显示虚拟病人的5导和 * 导心电曲线，动态和静态的心电图都可任意选择放大或者缩小以便于观察。

2.2.3检查的项目符合急诊快速评估ABCDE原则，可训练学员临床诊断的系统性和缜密性思维。

2.3 实时生命体征监护

★2.3.1具备虚拟监护仪界面设计，须在学员选择的检查项目后，自动展示对应指标数值或波形，3D虚拟病人对应监护设备连接动画。

2.3.2监护体征包括：血压，ECG监护，心率，血氧饱和度，呼吸频率，尿液排量，体温，血糖等。★2.3.3 虚拟病人的生命体征监护对于人为干预措施自动做出实时生理反应，例如对于缺氧的病人佩戴呼吸面罩后，病人的血氧饱和度会慢慢上升；对于低血糖病人给予饮食后，病人血糖值会逐渐升高；对于呼吸不畅的病人，进行调整体位，病人体征会好转。

2.4实验室检查

2.4.1可以对 (略) (略) 有的临床化验。学生通过分类图选择相应检查项目，系统提供实时生成的实验室检查结果报告供判读。

★2.4.2 实验室检查种类可分为常规检查及专项的检查：包括动脉血气分析，生化检查，血培养，血糖，心肌标志物，凝血试验，血常规，血脂，尿常规，尿抗原，痰液检查等，可以同时为虚拟病人选择安排多项实验室检查，检查报告自动生成。

2.5影像学检查

★2.5.1必须包括但不限于以下内容及功能：CT血管造影，骨盆X线摄影，腹部CT断层扫描，腹部X线摄影，腹部超声，颈动脉多普勒超声，胸部CT扫描，胸片，结肠镜检查，冠状动脉造影，头颅CT，颈椎侧脊柱X光片，盆腔CT断层扫描，经食管超声，经胸超声，上消化道内镜检查等。

2.5.2影像结果包含真实动态影像视频、图片以及检查报告；视频可回放、放大、缩小显示。

2.5.3可以查看或隐藏影像学检查报告结果。

2.6临床干预措施

★2.6.1虚拟病人对临床干预措施必须自动反馈相应的生理变化，包括虚拟人体特征及生命体征监护数据，临床干预措施必须包含但不限于以下内容及功能：

2.6.1.1固定：颈托

2.6.1.2安全措施：提高床护栏，降低床护栏

2.6.1.3复律：双向除颤器-同步

2.6.1.4导管&导尿管：外周静脉导管，中心静脉置管，气管造口术导管，骨内导管，导尿术，更换

通气设备，鼻胃管，格德尔插管等

2.6.1.5清理呼吸道：咳嗽辅助，吸痰，雾疗疗法，胸部震动法，鼓励咳嗽

2.6.1.6生命补给：胸外按压

2.6.1.7病人体位：富勒体位，半富勒体位，休克体位，抬脚，仰卧位，左侧卧位，右侧卧位，坐

立，背身坐立等；也可选择观察全身，头部，上身，下肢等；模拟不同的检查方式，系统可根据病

例模拟出 (略) 景

2.6.1.8病人体温：温暖膨胀式被子，冷的充气垫

2.6.1.9穿刺和引流：右侧胸腔引流，右胸腔针，左侧胸腔引流，左胸腔针

2.6.1. * 给氧：鼻套管，高流量面罩，非吸入型面罩

2.6.1. * 输血：输血，输血小板

2.6.1. * 机械通气：有创通气，无创通气等

2.6.1. * 除颤：双向除颤器-非同步

2.6.1. * 饮食：复合糖

2.6.1. * 决策辅助：格拉斯哥昏迷评分，中风量表（NIHSS）

2.7药物治疗

★2.7.1药物的施用方式可选择口服，静脉推注，肌肉注射，雾化吸入，静脉输液，中心静脉推注，直肠给药等。药物的浓度和计量也可选择。具备药物作用，使用药物后，自动引起虚拟病人生理变化。可在化验结果、虚拟病人体征以及模拟监护仪的体征实时变化。

2.7.2药物种类包括镇痛药，麻醉剂，抗心律不齐药，抗凝剂，降压药，抗生素类，解毒剂，止吐药，消炎药，解热镇痛消炎药，抗血小板药剂，支气管扩张剂，激素类，利尿剂，体液及电解质，弛缓剂和镇静剂，血管活性剂，血管扩张剂，纤溶剂，强心剂，产科药，促凝剂，抗组织胺药，类固醇，抑制胃酸分泌剂，高血糖药剂，降血糖药剂，心动过缓药剂，快速性心率失常药剂等超过 * 种药物名称可选。

★2.7.3虚拟病人具备药物分布和排泄符合药代 (略) 学，药物浓度完全跟真实临床 * 致。虚拟模拟人系统用药原则紧跟美国AHA的最新指南，例如在治疗ST段抬高型心肌梗死，系统自动默认为使用替卡格雷为最有效的抗凝血用药。（提供 * 张证明截图）

2.8模拟会诊：

2.8.1包含中风单元，神经科，介入放射学，介入心脏病学，重症监护室ICU，普通外科，肾病科，胃肠病学，肺病学，创伤外科，产科，儿科，手术室， (略) ，糖尿病专家，呼吸科， (略) ，断层扫描室等。

2.9教学评估系统

2.9.1所有做过的检查项目将会自动记录，全程按照诊疗时间记录学员的操作和干预方法，用来评估分析。

2.9.2系统会 (略) 最终诊断结果的选择，系统自动评估正确与否。

2.9.3系统内置3种类型的反馈报告，可根据时间，临床诊疗顺序 (略) 记录和评估系统将评估学员在操作过程中的逻辑思维。

2.9. (略) 中可以暂停/运行、查看操作记录和评估报告，系统自动记录病例操作日志，供学员参考回顾及复盘。

★2.9.5具备综合评分系统，可直观显现学员操作的最终得分。得分具有详细分类，包括物理检查得分，实验室检查得分，治疗得分及总得分。系统分类包括气道、呼吸、循环、问诊、干预等具体操作得分。

2.9.6系统会评估问诊记录，显示标准问诊清单及遗漏询问。

（ * ）、配置要求

1）多点触控虚拟病人系统（≥ * 寸）：1套

2）虚拟病人病例：≥ * 例，投标供应商提供详细的病例清单。

★3）所有的病例基于3D (略) ，病人实时展现出真实的临床特征。

★4）病例具有 * 种难易程度可选择，可针对不同级 (略) 训练和考核。

★5）病例结合时间管理，可根据教学和考核的需要，设置规定时间段内完成。

6）内置强大的生理数据，实现同种病例随机出现不同的情况；

7）要求产品已经在世界领先的医学教育机构广泛运用（投标时列举世界领先的医学教育机构用户）

★8）要求虚拟病人病例获得 (略) ， (略) ， (略) 等机构的权威认证。

* 、实验室信息系统

1. 具有完善的售后服务体系、长效的服务承诺，具有强 (略) 及时响应客户系统维护更新、个性化功能模块增加、新进 (略) 的需求。公司能安排 * 个懂编程的人员在检验科长期驻点（作息时间同检验科员工），负责后续LIS的维护以及新功能的开发。

2. (略) 理量较大、并发用户多， (略) 速度与稳定性，系统宜采用C/S架构，数据库采用ORACLE。

3. (略) 应用、掌 (略) 技术方案， (略) 职员、LIS维护工程师、 (略) (略) (医联体等) (略) 远程异地接入系统，与患者及家属的交互等。

4、通过LIS实现检验科的无纸化：包括检验科各种文件、记录表格。

5、能实现卫健委的颁布的质量指标的统计，能与既定 (略) 比对。

6、支持手机终端、平板电脑等可移动工具的应用。

7、支持高级的数学运算，比如逻辑运算、幂运算等

8、能与流水线中间软件无缝连接，通过L (略) 分流水线功能。

9、支持图形数据（如血细胞散点图）的接收

* . 具有以下功能模 (略) 实际工作需求：

* .1 标本流转管理：

* .2 生化、免疫检验：1、各种数据的统计功能，包括TAT、报告修改率、不合格标本率等；2、从医生开申请单开始，各个节点的全面监控；3、能实现报告的整合（比如糖耐量试验、各种动态功能试验等）；4、能将仪器的报警传输到LIS，并能根据报警限制报告的直接审核；5、能实现数据统计与导出功能。

* .3微生物检验

* .4 输血检验

* .5收费管理

* .6 质量控制：1、 (略) 有的数据点都显示在质控图上；2、能生成质控月报表、年度报告等

3、可与各 (略) 和第 * 方 (略) 数据交换。

* .7 危急值管理：1、 (略) 络直报；2、可根据病人历史记录来确定危急值是否需要报告？（如，白血病人的PLT危急值首次出现报告即可）

* .8 TAT管理

* .9 智能审核

* . * 电子签名

* . * 各类统计分析

LIS技术规格要求

1、系统安全性

(1)数据库登录用户权限管理；

(2)应用系统授权方便性，系统权限管理必须达到按钮级控制，即可以对每 (略) 详细的系统授权功能，不能近以 (略) 区分用户权限；

(3)程序要有完善的数据备份、恢复功能，提供多种灾难恢复机制；

(4)提供数据修改全程监控，包括病人信息及结果修改日志；

(5)提供程序操作日志， (略) 相应的问题分析；

2、系统易用性与扩充性

(1)各子系统可以做到既 (略) 也 (略) ；

(2)支持存储设备和医疗设备的任意扩展；

(3)支 (略) 完成无源码的 * 次开发， (略) 在不改代码 (略) 配置已有功能界面。如增加、修改、删除已有输入项；报告格式可 (略) 调整，统计查询可以由 (略) 维护等。

3、系统管理

(1)基本数据维护管理

(2)人员权限设置，支持角色定义

(3)基础数据字典维护、参数设置

(4)处理流程

4、标本条形码无纸化管理

(1)支持打印或预置条码

(2) (略) 条码管理模块

1)申请单的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

2)平台可超链接采血的注意事项、患者的准备以及送检的标本的运输要求。

3)不合格标本反馈

4)急诊申请提醒功能

(3)标本签收和分发管理模块

(4)实现标本签收和扣费，分发至各专业组。不合格的标本信息能实 (略) ，提醒护士重新获取标本。

5、 (略) 理

(1)临床检验系列模块

1)系统要具有：临床化学、临床免疫学、临床微生物、临检、血气、血库，提供各专业的各项检验、结果编辑、 (略) 理等多项功能。

2)要自动识别标本条型码读出病人信息、检验项目，住院病人要自动计费。

3)要可以自动记录来自检 (略) 有结果，并将结果自动归到相应病人的资料档案中。

4)可以对于需要计算比值的检验结果，系统可自动计算。

5)系统根据参考范围对每 * 项检验 (略) 比较、标注，并对超标结果发出警示，同 * 项目可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。

6)可自动将当次结果与 (略) 对比，并允许设定变量值，当对比结果超出变量值时，系统自动报警。

7)允许技术人员进入手工检验选择，提供手工结果登录工作界面，可以批量录入，批量修改。

(2)危急值管理

1)实时提醒

测试出现危急值时系统自动给出报警提示(文字提示、声音提示)，不局限于当前样本号的提示；

2)处理记录

危急值出现后，系统提供发布危急值通知 (略) 的功能，同时记录通知人、被通知人、发生时间等信息；

(3)报告审核

1)提供检验数据审核及检验报告审核；

2)检验数据审核包括超出正常值、极限值、历史结果、严格约束，报告审核包括自动审核和手工审核，对于超出正常值或生命极限范围的检验结果，系统会使用不同的标识提醒操作人员；

3)自定义审核规则，系统应提供用户自定义审核规则，在审核时根据自 (略) 校验同时给与相应的提示；

4)自动列出该病人相同检验项目以前的检验结果，报告历次同类检验报告及该病人的历次相关其他类别报告，方便审核人员比较；

5)对认为不准 (略) 复查，并对 (略) 自动标记，同时支持对同 * 样本历次复做结果的比较，允许恢复任 * 次的复做结果到当前报告；

6)审核人校验，系统支持同 * 报告操作员与审核人不同的规则约束，实现同 * 报告的不同人审核功能；

7)电子签名，系统支持报告签名为电子签名方式而非印刷打印方式；

8)图文报告，带图形、图像报告系统应支 (略) 打印而非本机打印方式；

6、报告发布

(1)系统实现报告自动发布至HIS系统，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告；

(2)报告集中打印，系统提供报告通用查询打印模块，可以在服务台集中打印化验报告；也可在病房查询打印报告单。

7、查询统计

(1)记录查询系列模块

1)系统的病人记录查询模块，要可以提供简单、快捷地查询病人记录的功能。

2)可以使用多种查询方式，在任意时间范围，迅速查询病人历次的检验结果记录。

(2)统计模块

实现工作量、财务统计：按检验项目、送检单位、病人类别、检验仪器、开单医生、检验人员等条件统计 (略) 做项目数量和收入情况统计。

(3)检验数学分析

8、仪器接口

(1)能实现各类设备仪器与信息系统的双向信息通讯，实施数据采集、仪器控制，从而降低人为干预程度减少出错进 * 步提高工作效率。

(2)数据安全， (略) 实时数据通讯的同时出于对安全性、可靠性 (略) 仪器原始数据备份。

9、 (略) 分

(1)数据接口

与HIS的接口：包括门诊、住院病人基本信息、医嘱信息、检查单信息、计费信息、报告发送等

(2)报告发布模块

在检查科室确认报告无误后，可将某 * 范围的检查报告向HIS系统发布。以供临床医生调阅。已发布报告可回收。

(3)HIS接口标准

考虑到目前实验室业务及管理发展的需要，我们未 (略) 相关的实验室认证，目前了解的实验室认证相关要求，对于异构系统( (略) 商的HIS系统和LIS系统)，接口需采用目前国际通用的接口方式HL7，需 (略) (略) 配合完成双方的接口开发。

注：在软件报价中需 (略) 分的接口修改费用以及与其 (略) 分的接口修改费用。

* 、科室管理

(1)人员管理

(略) 人员管理，主要包括员工档案管理、教育及培训等；

(2)文档管理

主要分为论文管理、实验室文件、个人文件、SOP文件，功能包括文件的存储、修改、调阅，历史版本追溯，及历史文件恢复；

* 、质量控制

(1)全检验过程质量控制

全过程质量跟踪管理，做到质控数据与仪器控制联动，数据修改的闭环追溯；多规则质控，全面支持各类多规则质控， (略) 灵活组合分析；

(2)质控模块

与LIS数据模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，提供数据导出，导出的数据 (略) 室内质控比对软件的数据格式相 * 致。

* 、服务要求

1.系统质保期：自LIS系统安装调试验收合格之日提供至少 * 个月的免费软件维护及升级服务(包括版本升级和功能升级)。

2.服务响应时间：7× * 小时响应。

3.负责 (略) 的稳定性，负责免费修改出错的软件系统。

4.质保期内的服务内容：软件潜在错误的修改；根据用户需求的软件修改；与HIS系统或其他应用软件的接口；整个系统的维护；

5.质保服务方式：远程维护、电话支持、特殊事故上门免费保修等形式。

6.咨询服务: 提 (略) 服务。

* 、软件技术要求

(1) (略) 有操作系统、数据库、中间件必须免费提供；

(2)要求系统必须在 * 日前完成建设（包括与其它业务系统的对接）；

(3)满足 “电子病历系统功能应用水平分级评价” * 级标准的其他相关要求；

(4)满足电子病历基础数据集符合国家标准；

(5)满足电子病历共享文档符合国家标准规范；

(6)满足“医院信息互联互通评价指标体系” * 级 * 等标准的其他要求；

(7) (略) 要求， (略) 其他信息系统，如HIS系统、医院信息集成平台系统、全院统 * 图像集成等系统的互联互通、数据共享；

(8)系统基 (略) 信息集成平台主索引数据， (略) 信息系统基础数据的统 * 性；

(9)保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法；

( * )系统扩展性好，便于 * 次开发；

( * ) (略) 理机制完善，有清晰明确的报错信息；有详细的日志记录，便于排查问题；

( * )系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能)参数的设置；

( * )提供数据库表结构及详细说明文档；

( * )需要连接仪器、设备时，能与主流的设备仪器传输数据，支持HL7通信协议；

( * ) (略) 单点登录系统实现无缝集成；

( * )支持CA电子证书认证和签名；

( * ) (略) 稳定， (略) 理高性能快速响应，界面 (略) ，操作简便；

( * )系统要有完备的应急预案， (略) 的连续性；

( * )提供自动保护功能，当故障发生时自 (略) 有状态，保证 (略) 恢复；

( * )系统权限设定应当遵循最小授权原则；

( * )系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护( * 级 * 等)的其他规范要求；

( * ) (略) 区 * 体化管理，能够与东院、 (略) 实验室信息系统实现无缝连接。

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）